Beberapa sirup di Indonesia mengandung bahan-bahan yang terkait dengan cedera ginjal akut yang fatal pada anak-anak. |ilustrasi Xaluan.net.vn

Indonesia menemukan beberapa sirup terkait dengan kerusakan ginjal fatal pada anak-anak

Mungkin ini Agan dan sista berita kurang mengenakan bagi Indonesia dari mancanegara sumbernya dari Indonesia sendiri .

Menteri Kesehatan Indonesia mengatakan bahwa beberapa sirup yang beredar di dalam negeri mengandung bahan-bahan yang terkait dengan kerusakan ginjal akut yang fatal pada anak-anak.
. 
Ini berkaitan dengan lonjakan kasus dan 99 kematian anak, jadi
Indonesia untuk sementara waktu melarang penjualan semua obat-obatan berbasis sirup.

Juga dan sedang dikaji dengan cermat sirup parasetamol yang digunakan secara lokal untuk mengobati demam anak-anak yang mengandung dietilen glikol dan etilena glikol.


Menteri Kesehatan Indonesia Budi Gunadi Sadikin mengatakan etilen glikol dan dietilen glikol telah terdeteksi dalam produk yang ditemukan di beberapa rumah pasien.
" Beberapa sirup yang digunakan oleh pasien gagal ginjal akut di bawah usia lima tahun terbukti mengandung etilen glikol dan dietilen glikol yang seharusnya tidak ada, atau dalam jumlah yang sangat sedikit, " katanya.

Indonesia telah mengidentifikasi 206 kasus cedera ginjal akut pada anak-anak, 99 di antaranya telah meninggal . Jika benar, cukup besar juga. Apalagi tahun ini.Menkes mengatakan jumlah kasus sebenarnya mungkin lebih tinggi dari yang dilaporkan.

Seorang juru bicara Kementerian Kesehatan Indonesia menolak untuk mengatakan berapa banyak pasien cedera ginjal akut anak-anak yang terdeteksi bahan tersebut, dengan alasan penyelidikan yang sedang berlangsung.

Ini mungkin imbas dari India 12 Oktober lalu ketika otoritas kesehatan India mengatakan mereka telah menghentikan semua produksi di Maiden Pharmaceuticals .

Itu setelah Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) melaporkan bahwa ekspor sirup obat batuk dan pilek ke Gambia mungkin terkait dengan kematian 69 anak di sana.

India memasok 45% dari semua obat generik ke Afrika.

Obat generik adalah salinan dari obat bermerek dengan bahan aktif serupa. Obat bermerek dan obat generik memiliki bahan aktif dan efek terapeutik yang serupa. Untuk mendapatkan persetujuan untuk mendaftarkan dan menjual obat, perusahaan manufaktur perlu menunjukkan bahwa obat generik memiliki efek yang sama dan memenuhi standar tinggi yang sama dengan obat bermerek. Oleh karena itu, proses persetujuan obat generik sangat ketat.

Kematian 69 anak di Gambia - salah satu kasus terburuk India .

Pihak berwenang India memeriksa pabrik utama Maiden Pharmaceuticals di negara bagian Haryana empat kali bulan ini dan mengatakan telah menangguhkan semua produksi mulai 11 Oktober.

Obat-obatan yang melanggar aturan "dalam kegiatan manufaktur dan pengujian". diamati selama penyelidikan. Produksi harus segera dihentikan ", menurut perintah federal dan negara bagian Haryana.

Naresh Kumar Goyal, CEO Maiden Pharmaceuticals, menolak berkomentar.

Seorang pejabat tinggi kesehatan India, yang berbicara dengan syarat anonim, mengatakan pemerintah tidak akan mentolerir pelanggaran tetapi penting untuk mencari tahu persis apa yang terjadi di Gambia.

Pemerintah telah membentuk komite yang terdiri dari empat ahli yang akan memberi saran tentang tindakan lebih lanjut setelah "memeriksa dan menganalisis laporan efek samping, kausalitas, dan semua detail relevan yang dikeluarkan oleh WHO". Untuk dibagikan".
Hukum India mengizinkan hukuman penjara dan denda bagi penjual obat-obatan palsu.

Asisten Direktur Jenderal WHO Mariângela Simão mengatakan dalam konferensi pers online bahwa mereka bekerja sama dengan pihak berwenang India untuk menyelidiki sirup obat batuk dan pilek Maiden Pharmaceuticals. 

Maiden Pharmaceuticals mengatakan di situs webnya bahwa mereka memiliki kapasitas produksi tahunan 2,2 juta botol sirup, 600 juta kapsul, 18 juta suntikan, 300.000 ampul salep dan 1,2 miliar tablet di toko-toko pabrik di negara bagian Haryana. 

Maiden Pharmaceuticals memiliki dua pabrik lain di negara bagian Haryana selain pabrik utama.
WHO telah mengeluarkan peringatan produk kesehatan, memerintahkan regulator untuk menghapus sirup obat batuk dan pilek Maiden Pharmaceuticals dari pasar.
Badan kesehatan Perserikatan Bangsa-Bangsa mengatakan analisis laboratorium terhadap empat produk Maiden Pharmaceuticals (Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup) yang mengandung dietilen glikol dan etilen glikol, dapat berbahaya dan menyebabkan kerusakan ginjal akut.

Dietilen glikol dan etilen glikol digunakan sebagai pengganti yang lebih murah dalam beberapa produk farmasi.



Gambia menuntut keadilan atas kematian anak| Foto; reuters

Dalam laporan investigasi awal pada 11 Oktober, Polisi Gambia mengatakan bahwa kematian 69 anak akibat cedera ginjal akut terkait dengan sirup obat batuk yang diproduksi di India dan diimpor melalui Atlantic Pharmaceuticals. Atlantic Pharmaceuticals. Kini Gambia menuntut keadilam atas tragedi itu.

India mengatakan sirup obat batuk hanya diizinkan untuk diekspor ke Gambia, meskipun WHO mengatakan mereka mungkin telah tiba di tempat lain melalui pasar tidak resmi.

Mengingat bahaya dan kematian yang terjadi, perlu kejelasan dari pemerintah Indonesia tentang kasus yang sangat mirip itu.

Tindakan pemerintah secara terbuka perlu diketahui oleh publik. Bagaimana menurut agan, apa beritanya benar atau terlalu berlebih lebihan karena syrup sejenis produk India itu tampak mirip dengan India.


https://asiaviews.net/indonesia-bans...-child-deaths/

https://www.xaluannews.com/modules.p...le&sid=3597568